Vauva On Syntynyt Ihottomana San Antoniossa: He Etsivät Syitä

2024 Kirjoittaja: Steven Freeman | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-17 08:16

Teksasin lääkärit etsivät epätoivoisesti syitä, miksi San Antonion vauva syntyi ihottomana suurimmalle osalle vartaloaan. Pikku Ja'bari Grey tuli maailmaan tammikuussa ja on sittemmin viettänyt lyhyen elämänsä sairaaloissa harvinaisen taudin takia, josta hänellä ei ole kehon pisin elin ja silmät, leuka ja niska.

"Poikani Ja'bari syntyi 1. tammikuuta 2019 klo 11:40 metodistisairaalassa", lapsen äiti Priscilla Maldonado Gray selittää GoFundMe-sivulla. "Koko raskauteni ajan kaikki oli hyvin, joten ultraääni osoitti, että en voinut saada enemmän painoa ja heidän oli pakotettava minut viikolla 37".

Se, mitä tapahtui vauvan syntymisen jälkeen, jätti kaikki sanattomiksi: "Kun he ottivat hänet ulos, he ymmärsivät, että hän oli syntynyt ilman ihoa, silmät olivat kiinni ja että se vaatii leikkausta, hän syntyi 3 kiloa", selitti 25-vuotias nainen..

"Jätin vain täysin hiljaiseksi", Maldonado kertoi Radio News 4 San Antoniossa ajasta, jolloin hän pystyi näkemään poikansa, jolla on vain iho päässään ja osassa jalkojaan ja joka vaatii useita muutoksia helpotukseen. vaatteita päivässä ja erityyppisiä voiteita ja voiteita kivun lievittämiseksi ja tartunnan estämiseksi.

”Odotat kaikkien olevan onnellinen, kun sinulla on vauva. Minulla ei ollut aavistustakaan ennen kuin he panivat minut huoneeseen selittämään mitä tapahtui. Olin hämmentynyt … En tiennyt mitä tapahtuu."

"Hän vaatii koneen hengittämistä ja hän on" poissa "kahdesti, ja kaksi kertaa lääkärit elvyttävät hänet", selitti kiusannut nainen, joka yhdessä aviomiehensä, 34-vuotiaan Marvin Grayn kanssa työskentelee ravintolassa. Nopea Taco Cabana.

Ja'barin alkuperäinen diagnoosi oli Aplasia Cutis, erittäin harvinainen ihosairaus, joka yleensä vaikuttaa päänahaan ja kehon osiin. Vauva on kuitenkin siirretty Houstonin lastensairaalaan, jossa lääkärit tarkkailevat vauvaa valmistautuessaan leikkaukseen, joka erottaa leuan kaulasta.

Asiantuntijat epäilevät, että lapsi kärsii Epidermolysis bullosa -taudista, geneettisestä sairaudesta, joka vaikuttaa noin 20: ään miljoonasta Yhdysvalloissa syntyneestä lapsesta ja joka aiheuttaa ihon herkkyyden ja täyttyy haavaumilla.

Lääkärien odotetaan saavan lopulliset tulokset geenitesteillä, joille tehdään lapsen vanhemmat. Silti tulevaisuus on epävarma olemukselle, joka on vakaassa, mutta herkässä tilassa.

Toistaiseksi hänen vanhempansa ovat onnistuneet keräämään useamman kuin yhden tavoitteen GoFundMe-palveluun auttaakseen itseään. Pikku Ja'barin lisäksi parilla on kaksi muuta lasta, ikäiset 5 ja 6.

"Heidän ensimmäisestä päivästään he sanoivat, ettei hänellä ollut mitään mahdollisuuksia selviytyä enkä voinut kestää antautumista tai että kaikki antautuvat saapuessaan tänne", Maldonado valitti edellä mainitulle ketjulle. "Haluan vain, että vauva tulee kotiin ja on normaali ja kykenee halaamaan häntä."