2024 Kirjoittaja: Steven Freeman | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-17 08:16
Pikku Cyn'niah Burton tanssii tiensä Internet-tähtikuvioihin kiitollisen asenteensa ja ihana hymynsä ansiosta.
Suloinen 3-vuotias, Woodville, Mississippi, syntyi harvinaisella geenihäiriöllä osteogenesis imperfecta type 3, joka aiheuttaa vakavaa luun haurautta ja epämuodostumia. Oireogenesis Imperfecta -säätiö raportoi, että sairauden saaneilla vauvoilla kehittyy tyypillisesti lyhentyneet ja taipuneet raajat, pienet rinnat ja pehmeä kallokorkki, hengitys- ja nielemisongelmat. Kun Cyn'niah syntyi, hänellä oli jo useita murtuneita luita, äiti Destini Jackson kertoi Huomenta Amerikassa.
"Hän vietti kuukauden NICU: ssä - me toimme hänet kotiin ja toimme hänet takaisin koliikkien takia syytteiden vuoksi", Jackson kertoi GMA: lle. "Minun piti opettaa itselleni, kuinka käsitellä häntä."
Koska Cyn'niah ei voi liikkua yksinään ilman loukkaantumista, hänelle tehdään pian leikkaus teleskooppitankojen sijoittamiseksi jalkoihin ja reiden luihin, mikä voi antaa hänelle yhden päivän seisoa ja kävellä omillaan.
"Hän tietää, että muut lapset liikkuvat ja yrittää tehdä mitä he tekevät", Jackson kertoi GMA: lle. "Voin kertoa, että hän haluaa kävellä, ja hän voi kertoa, että jotain on erilaista hänessä."
Huolimatta epämukavuuksista ja vaikeuksista, joita hän kokee niin nuorena, Cyn'niah - joka on lempinimeltään nimeltään Pikku Cee Bitty Bee - on pysynyt hymyilevänä auringonsäteenä.
Hänen äitinsä on viikkojen ajan lähettänyt leikkeitä ja videoita Cyn'niahista Facebookiin ja Instagramiin, poimien tuhansien seuraajien kokoelman, joka virittää näkemään taaperolaisen päivittäiset naurut ja tanssit (hän rakastaa uristamista Kultaisiin Tyttöihin).
"Hän on ehdottoman kaikkein suloisin, hauskin ja inspiroivin vauva, jonka olen koskaan katsellut", Jackson kertoi GMA: lle.”Hän vangitsee sydämesi automaattisesti ja voit nähdä päättäväisyyden hänessä. Hän on niin kuohkea ja jopa tuskissaan hän hymyilee jatkuvasti eikä koskaan anna minkään pitää häntä."
Perhe avasi äskettäin GoFundMe -sivun kerätäkseen rahaa Cyn'niahin tulevalle leikkaukselle, joka asetetaan myöhemmin tässä kuussa. Se on kerännyt hieman yli 800 dollaria tavoitteestaan 2000 dollaria.
"Haluan [Cyn'niah] tietävän," olet vähän erikoinen, mutta se ei tarkoita, ettet ole kuin jokainen toinen lapsi "," Jackson kertoi uutistoimistolle. "Jos hän säilyttää saman asenteen, hän menee yli sen, mitä ihmiset luulevat voivansa tehdä."
Suositeltava:
16 Kuukautta Vanha Poika Tarvitsee Leikkausta Harvinaisissa Olosuhteissa, Jotka Aiheuttivat Hänen Kielensä Kaksinkertaiseksi
Vain 16 kuukautta vanha Baker Roth on viettänyt suuren osan elämästään sairaalassa. Taapero syntyi harvinaisessa Beckwith-Wiedemann-oireyhtymässä, joka aiheuttaa kehon osien kasvun nopeammin - ja johtaa usein syöpä- ja ei-syöpäkasvaimiin. Tilansa vuoksi Rothille kehittyi hepatoblastooma, harvinainen lasten maksasyöpä.
86 Lasta Kuolee Outoissa Olosuhteissa
Senaatti suoritti tutkimuksen, jossa todettiin, että ainakin 86 lasta kuoli yksityisen turvakodin pidättämisen aikana
Carmen Villalobos Katkeaa Verkostoissa Niin Harvoin: "Se Ei Ole Reilua"
Kolumbialainen näyttelijä Carmen Villalobos tuomitsi sosiaalisten verkostojensa välityksellä hiljattain tapauksen eläinten väärinkäytöstä, joka muutti hänet syvästi
Kuiva Iho? Tunne Tuote, Joka Lopettaa Tämän Pahan
Leuto syksyinen sää on lempeä hiuksille, koska se rentouttaa niitä ja auttaa hallitsemaan hiusten muodostumista, mutta emme voi sanoa samaa iholle. Kylmä kohtelee häntä ja saa hänet parched. Ympäristön kosteuden puutteen kompensoimiseksi on tarpeen levittää voiteita ja öljyjä, joissa on hyvin tiivistettyjä ravintoaineita, ja vartalovoit ovat paras vaihtoehto.
Selena Gomezin äiti Kirjoittaa Viestin Tyttärelle, Joka Ei Ole Syntynyt
Mandy Teefey muisti tytär, jonka hän menetti keskenmenon vuoksi, tarjousviestillä sosiaalisissa verkostoissa
